ADVERTISEMENT
SCROLL TO RESUME CONTENT
Rekursi adalah tahap klinis perusahaan TechBio yang memimpin dalam memecahkan kode biologi untuk mengindustrialisasi penemuan obat. (Gambar dari halaman web perusahaan)
- REC-3964 adalah entitas kimia baru pertama Recursion yang dikembangkan menggunakan RecursionOS.
- REC-3964 mewakili pendekatan non-antibiotik baru dengan mekanisme aksi unik yang mengikat dan memblokir aktivitas katalitik glukosiltransferase bawaan toksin untuk menghambat toksin yang diproduksi oleh C. diff. di saluran pencernaan.
- Ada hingga 175.000 kasus C. diff berulang. setiap tahun dan lebih dari 29.000 pasien meninggal di AS akibat C. diff. setiap tahun. Tingkat kekambuhan C. diff. telah meningkat secara signifikan dalam beberapa tahun terakhir, yang merupakan tantangan kesehatan masyarakat yang besar.
SALT LAKE CITY, 22 Oktober 2024 (Korea Bizwire) – Recursion (NASDAQ: RXRX), perusahaan TechBio tahap klinis terkemuka yang menguraikan biologi untuk meningkatkan kehidupan secara radikal, hari ini mengumumkan bahwa pasien pertama telah diberi dosis dalam uji klinis Fase 2 REC-3964, obat oral kecil yang berpotensi pertama di kelasnya. molekul dan entitas kimia baru untuk pengobatan berulang Clostridioides sulit infeksi. C.berbeda adalah bakteri penghasil racun yang menyebabkan diare dan radang usus besar, dan dapat mengancam nyawa. Hingga 730.000 kasus diperkirakan terjadi di AS dan EU5 setiap tahunnya, dan infeksi ini menyebabkan sekitar 29.000 kematian di AS setiap tahunnya. Studi rekursi awalnya akan membahas kekambuhan C.berbeda. (hingga 175.000 kasus di Amerika Serikat per tahun) yang merugikan sistem layanan kesehatan dua miliar dolar per tahun.
Meningkatnya kasus kekambuhan C.berbeda. infeksi menimbulkan tantangan kesehatan masyarakat yang signifikan. Antibiotik, pengobatan standar untuk C.berbeda. infeksi, mengganggu mikrobioma usus karena sifatnya yang non-selektif. Meskipun pada awalnya berhasil, antibiotik gagal mencegah kekambuhan pada 20-30% kasus primer. Selanjutnya, risiko kekambuhan berikutnya meningkat menjadi 40% setelah serangan pertama dan 45-65% setelah serangan kedua atau lebih.
REC-3964 adalah molekul kecil baru pertama yang dikembangkan melalui Sistem Operasi Rekursi, dan secara selektif menghambat aktivitas glukosiltransferase toksin B yang dihasilkan oleh C.berbeda di saluran pencernaan, menawarkan mekanisme aksi yang unik. Tidak seperti antibiotik, yang mengganggu mikrobioma usus, REC-3964 secara tepat menargetkan toksin bakteri sekaligus melindungi jaringan sehat, sehingga berpotensi meminimalkan efek samping. Hal ini sedang dipelajari sebagai bagian dari rejimen pengobatan untuk mencegah kekambuhan C.berbeda infeksi, penyebab utama diare terkait antibiotik yang dapat menyebabkan morbiditas dan mortalitas yang signifikan.
Disajikan di Kongres Dunia tentang Penyakit Menular Edisi ke-6studi praklinis menunjukkan keunggulannya dibandingkan bezlotoxumab dalam kaitannya dengan penyakit manusia C.berbeda. model hamster. Selain itu, studi Fase 1 pada sukarelawan sehat menunjukkan bahwa REC-3964 dapat ditoleransi dengan baik tanpa efek samping serius (SAE), yang menggarisbawahi potensi keamanan dan tolerabilitasnya.
“Ada kebutuhan signifikan yang belum terpenuhi akan pilihan pengobatan baru bagi pasien penderita C.berbeda. infeksi yang lebih mudah digunakan dan lebih hemat biaya,” kata Chris Gibson, Ph.D., Co-Founder dan CEO Recursion. “Kami terdorong oleh kemajuan REC-3964, entitas kimia baru pertama dari platform kami yang maju ke uji klinis Fase 2, dan sekarang, ke pasien pertama yang diberi dosis. Kami berharap dapat terus memajukan uji coba ini untuk membantu pasien yang membutuhkan dan menurunkan biaya miliaran dolar bagi sistem perawatan kesehatan untuk pengobatan.”
Christian John Lillie, Salah Satu Pendiri dan CEO Peggy Lillis Foundation, berbagi: “Kami sangat senang mengetahui bahwa mitra kami, Recursion, telah memulai uji coba ALDER. Semua terapi baru yang dapat ditambahkan ke standar perawatan yang telah diketahui mempunyai potensi untuk mengurangi penderitaan fisik dan emosional akibat penyakit yang berulang. C.berbeda. pada pasien dan beban yang signifikan terhadap sistem layanan kesehatan.”
“Pasien dengan C.berbeda menghadapi tantangan yang signifikan, dengan 20-30% infeksi awal berulang setelah pengobatan standar dan 40% kemungkinan kambuh lagi, sering kali menyebabkan komplikasi parah dan penurunan kualitas hidup,” kata Najat Khan, Ph.D., Chief Commercial Officer dan Chief R&D Officer di Rekursi. “Bagi pasien-pasien ini dan keluarga mereka, kebutuhan akan pilihan pengobatan non-antibiotik yang aman, efektif sangatlah penting. REC-3964 menawarkan pendekatan baru dan bertarget dengan menghambat toksin bakteri secara selektif sambil menyelamatkan inangnya. Dengan data praklinis yang menggembirakan dan tolerabilitas yang kuat yang ditunjukkan dalam studi Tahap 1, sangat bermanfaat melihat obat pertama dikembangkan menggunakan RecursionOS dan maju ke uji coba Tahap 2.”
Uji klinis ALDER Fase 2 adalah studi acak multi-pusat untuk menyelidiki keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik (PK) dan kemanjuran REC-3964 pada dosis 250 mg atau 500 mg untuk pengurangan C.berbeda. dan akan menyertakan lengan observasi saja. Sekitar 80 orang pada akhirnya akan terdaftar dalam penelitian ini di seluruh Amerika dan Eropa.
Tentang Clostridioides sulit infeksi
Clostridioides sulit (C.berbeda.) Infeksi adalah penyakit bakteri yang berdampak pada lebih dari 730.000 orang di Amerika Serikat dan Uni Eropa5 setiap tahunnya. Tingkat kekambuhan C.berbeda. telah meningkat secara signifikan dalam beberapa tahun terakhir, yang merupakan tantangan besar bagi kesehatan masyarakat, dengan kemungkinan 7 hingga 10 kali lebih besar untuk terkena penyakit ini C.berbeda. infeksi saat minum antibiotik dan bulan berikutnya. Sekitar 20-30% pasien yang mengalaminya C.berbeda. infeksi akan terulang kembali dalam 2 hingga 8 minggu berikutnya. Setelah kekambuhan pertama, terdapat kemungkinan 40% kekambuhan kedua, dan 45-65% kemungkinan kekambuhan pada pasien yang mengalami kekambuhan lebih dari dua kali. Total C.berbeda. infeksi diperkirakan menyebabkan 29.300 kematian di AS setiap tahunnya. Lebih dari 80% dari C.berbeda. kematian akibat infeksi terjadi pada orang berusia 65 tahun ke atas. Rata-rata, satu dari 11 pasien berusia di atas 65 tahun didiagnosis terkait layanan kesehatan C.berbeda. infeksi akan mati dalam waktu satu bulan. Masa tinggal yang lebih lama di fasilitas kesehatan, seperti rumah sakit dan panti jompo, juga meningkatkan risiko.
Tentang REC-3964
REC-3964 adalah molekul kecil non-antibiotik oral yang berpotensi pertama di kelasnya dan tersedia secara hayati yang sedang diselidiki untuk pengobatan potensial penyakit berulang. Clostridioides sulit (C.berbeda.) infeksi. Inhibitor selektif ini adalah entitas kimia baru pertama Rekursi yang mencapai klinik, dan mengikat serta memblokir aktivitas katalitik glukosiltransferase bawaan racun. Dalam studi praklinis, REC-3964 ditemukan lebih unggul daripada bezlotoxumab dalam pengobatan penyakit manusia yang relevan. C.berbeda. model hamster, dengan perbedaan yang signifikan dalam kemungkinan bertahan hidup dibandingkan bezlotoxumab saja pada akhir pengobatan. REC-3964 juga dapat ditoleransi dengan baik dalam studi sukarelawan sehat Fase 1, yang menunjukkan potensi keamanan dan tolerabilitas tanpa efek samping serius (SAE).
Tentang Pengadilan
Uji klinis ALDER Fase 2 kami adalah studi multi-pusat dan label terbuka untuk menyelidiki keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik (PK) dan kemanjuran REC-3964 (dosis 250 mg atau 500 mg PO setiap 12 jam) untuk pengurangan dari Clostridioides Sulit infeksi (C.berbeda.). Sekitar 80 orang akan terdaftar dalam studi Fase 2 label terbuka ini, diacak 1:2:1 untuk menerima dosis oral REC-3964, 250 mg, 500 mg atau observasi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik (PK) dan kemanjuran REC-3964 untuk mengurangi kejadian berulang. Clostridioides sulit infeksi (rCDI) setelah penyembuhan awal dengan vankomisin. Peserta akan mendapat perawatan dengan REC-3964 selama 28 hari.
Tentang Rekursi
Rekursi (NASDAQ: RXRX) adalah perusahaan TechBio tahap klinis yang memimpin dalam memecahkan kode biologi untuk meningkatkan kehidupan secara radikal. Yang mewujudkan misinya adalah Recursion OS, sebuah platform yang dibangun dengan beragam teknologi yang terus menghasilkan salah satu kumpulan data biologis dan kimia milik terbesar di dunia. Rekursi memanfaatkan algoritma pembelajaran mesin yang canggih untuk menyaring dari kumpulan datanya kumpulan triliunan hubungan yang dapat dicari di seluruh biologi dan kimia yang tidak dibatasi oleh bias manusia. Dengan menjalankan skala eksperimental yang sangat besar – hingga jutaan eksperimen laboratorium basah setiap minggunya – dan skala komputasi yang sangat besar – memiliki dan mengoperasikan salah satu superkomputer paling kuat di dunia, Rekursi menyatukan teknologi, biologi, dan kimia untuk memajukan masa depan kedokteran.
Rekursi berkantor pusat di Salt Lake City, dan merupakan anggota pendiri BioHive, kolektif industri ilmu hayati di Utah. Rekursi juga memiliki kantor di Toronto, Montréal, London, dan San Francisco Bay Area. Pelajari lebih lanjut di www.Recursion.com, atau terhubung di X (sebelumnya Twitter) dan LinkedIn.
Kontak Media
[email protected]
Kontak Investor
[email protected]
Pernyataan Berwawasan ke Depan
Dokumen ini berisi informasi yang mencakup atau didasarkan pada “pernyataan berwawasan ke depan” dalam pengertian Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas tahun 1995, termasuk, namun tidak terbatas pada, hal-hal mengenai potensi kemanjuran REC-3964; waktu uji klinis Fase 2 REC-3964; program penemuan, praklinis, dan klinis tahap awal dan akhir; lisensi dan kolaborasi; produk yang prospektif dan potensi indikasinya di masa depan serta peluang pasarnya; OS Rekursi dan teknologi lainnya; rencana dan kinerja bisnis dan keuangan; dan segala pernyataan lain yang bukan merupakan fakta sejarah. Pernyataan berwawasan ke depan mungkin menyertakan atau tidak menyertakan kata-kata pengenal seperti “rencana”, “akan”, “mengharapkan”, “mengantisipasi”, “berniat”, “percaya”, “potensi”, “melanjutkan”, dan istilah serupa. Pernyataan-pernyataan ini mempunyai risiko dan ketidakpastian yang diketahui atau tidak diketahui yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari apa yang tersurat atau tersirat dalam pernyataan tersebut, termasuk namun tidak terbatas pada: tantangan yang melekat dalam penelitian dan pengembangan farmasi, termasuk waktu dan hasil uji praklinis dan praklinis. program klinis, dimana risiko kegagalannya tinggi dan kegagalan dapat terjadi pada tahap apa pun sebelum atau setelah persetujuan peraturan karena kurangnya kemanjuran, pertimbangan keamanan, atau faktor lainnya; kemampuan kami untuk memanfaatkan dan meningkatkan platform penemuan obat kami; kemampuan kami memperoleh pembiayaan untuk kegiatan pembangunan dan keperluan perusahaan lainnya; keberhasilan kegiatan kolaborasi kami; kemampuan kita untuk mendapatkan persetujuan peraturan, dan pada akhirnya mengkomersialkan, calon obat; kemampuan kami untuk memperoleh, memelihara, dan menegakkan perlindungan kekayaan intelektual; serangan siber atau gangguan lain terhadap sistem teknologi kami; kemampuan kami untuk menarik, memotivasi, dan mempertahankan karyawan kunci serta mengelola pertumbuhan kami; inflasi dan masalah makroekonomi lainnya; dan risiko serta ketidakpastian lainnya seperti yang dijelaskan dalam judul “Faktor Risiko” dalam pengajuan kami ke Komisi Sekuritas dan Bursa AS, termasuk Laporan Tahunan kami pada Formulir 10-K dan Laporan Kuartalan pada Formulir 10-Q. Semua pernyataan berwawasan ke depan didasarkan pada estimasi, proyeksi, dan asumsi manajemen saat ini, dan Recursion tidak berkewajiban untuk memperbaiki atau memperbarui pernyataan tersebut, baik sebagai akibat dari informasi baru, perkembangan di masa depan, atau sebaliknya, kecuali sejauh diperlukan oleh hukum yang berlaku.
Sumber: Recursion Pharmaceuticals, Inc. melalui GLOBE NEWSWIRE
RakyatPos.ID Network
